Refletindo o valor da Vida :)

O VALOR QUE TEM UMA VIDA!

Quanto tempo não venho aqui!!! Quero começar e compartilhar com vocês a seguinte reflexão: Você sabe o quanto é feliz ??? Bom somente aqueles que passam por uma enfermidade  sabe o quanto é precioso não ter enfermidade nenhuma.. (Falo isso com prioridade, rs)

 Sabe, diante de tantas coisas me aconteceram durante o tratamento, coisas realmente difíceis que eu  preferi tirar como ensinamento, e hoje sinto que toda a doença e os males que vem com ela não estavam me punindo, e sim me lapidando me moldando. Sempre existiu um sentido. No início quando recebemos um diagnóstico desse, não enxergamos sentido algum, mas com o passar do tempo vamos crendo para que de fato estamos a passar por tudo isso.. Hoje refletindo sobre minha vida, eu enxergo que o câncer veio para mim por algum motivo.. Mesmo que seja passar pelo calvário, é mais um ensinamento para sempre ter FÉ, e agradeço a Deus por ter me sustentado a cada dia; concluindo meu pensamento: Não procure milagres para ter fé, mas tenha fé para ver milagres.

 Bom passado a segunda aplicação da ICE, depois de quinze dias,  para ser mais precisa dia 03/07/17, retornei ao hospital pra mais um PET/CT. Com menos de duas horas, o médico me chama na sala informando que tinha o resultado do PET e duas notícias, uma boua e uma ruim!!! Ahhh logo de cara pedi primeiro a ruim, e lá veio ela: 
- A noticia ruim é que iria ser internada para encerrar o protocolo ICE... 
A  notícia boua é que meu PET não havia captado mais nada... \o/ "Uhhulll" Deus é bom ele coloca a sua força em nós e depois nos chama de fortes, e esse seria mais uma prova de seus milagres.. 

 

PET ANTERIOR / PETO NOVO DO DIA 03/07/17

 Que linda minha nova foto, rs.. Bom, fácil não é, é verdade, mas a experiência é unica, me fortalece.. Deus nos dá algumas experiencias dolorosas para que no momento oportuno você use-as para ajudar a curar a dor de outros. Sigo em frente e continuo à contemplar as obras de Deus.. Sigo com as esperanças renovadas... Sigo mais leve... Mais grata!*

#CâncerTemCura #LinfomaDeHodgkin #LH #MuitosAnosDeVida #CâncerNãoéEscolha #Apoio #CabeloCresce #Fé #Amor #Deus

Deus é bom o tempo todo :)

MINHA PRIMEIRA / SEGUNDA QUIMIOTERAPIA!

Oiii meus amores.. Isso mesmo internei dia 29 de Maio.. Então vamos lá pro matadouro mais uma vez, rs... Primeira coisa que se faz após a internação é o exame de sangue, pra saber se meu organismo está apto pra receber as drogas! 

Ai no primeiro dia da internação mais alguns outros exames, mais uma reviravolta emocional, porém, tudo feito com ânimo, garra, divertimento e sempre tirando algo engraçado de cada momento.. e no outro dia tudo ok, então vamos começar... Daí vem a enfermeira, axu que nunca comentei com vcs, mas a enfermeira vem como se estivesse lidando com um material altamente inflamável, máscara, luva, capa impermeável, óculos...  Posso sentir o remédio entrando gelado á princípio, depois imperceptível... correu tudo bem, primeiro, segundo e terceiro dia de quimio.. Uffaa não senti nada, Graças a Deus.. Agora durante 7 dias terei que vir todos os dias ao hospital para tomar a famosa Granlokine, essa sim me deixou arriégua.. ow bicha porreta, me deu dor nas costas muita dor nas costas e meu termostato ficou completamente desregulado, senti frio, senti calor tudo ao mesmo tempo .. Mas aí mas uma vez depois de 10 dias Uffaa.. Tudo de volta ao normal e  minha vida segue nos conformes, e eu não perco tempo com besteiras e aproveito os dias que me "restam" na companhia da família, marido, amigos, igreja.. Aproveito, sei que meu prazo de validade vai vencer... No 15º dia a farra acaba e volto novamente ao ponto de partida..

Sendo sincera com vocês, dentro de mim existe uma pessoa ansiosa por começar, pra que se termine logo esse tratamento.. Ao mesmo tempo uma pessoa que quer adiar tudo, esquecer o que está acontecendo.. Na minha cabeça a quimioterapia sempre foi a vilã das vilãs, a mata leões.. As historias que ouço e os cuidados que me pedem para ter são assustadores.. A Camila super energética, trabalhadora, independente e cheia de vontade de viver cada segundo, pode virar um ser dependente e "definhante" !? Bom isso não vai acontecer comigo, eu sou forte, eu aguento, eu não vou ser um vegetal durante um tratamento! Eu quero viver, e viver com qualidade, não quero desperdiçar um mês da minha vida.. Existe sim momentos que fico perdida.. Mas sabe qual a melhor parte? O Senhor Jesus sempre sabe o que é preciso na minha vida, e isso me traz segurança. Existem dias em que quero que as coisas sejam como nos meus planos, e elas não são. Aí percebo que os planos de Deus são sempre melhores.

 Obrigada Paizinho,por não deixar que meus planos egoístas, instáveis, sem cabimentos se realizem.. A tua vontade é boa, perfeita e agradável. Deus é perfeito!

 E chegou o SEGUNDO/SEGUNDO grande dia, 16/06/17 (hoje).. Entre a expectativa e a realidade existe uma distância... longa... e a ser contada... em um outro post 💋😉

Amigas (Obrigada por tudo ~ Amu vocês)

Andar com fé eu vou ... *-*

Eu sou mais que vencedora, por meio daquele que me amou ~ Jesus!

 Oii, faz tempinho neah que não apareço!? Poís então, sempre que paro pra escrever, ou estou em casa ou no hospital, rs.. Aprendi a valorizar os pequenos momentos felizes, aqueles pequenos prazeres, as gargalhadas bobas, a convivência com pessoas queridas. Já não me preocupo com o conquistar, quero simplesmente manter as boas conquistas. Sinto uma necessidade quase que insaciável por me tornar uma pessoa melhor, caminhar segundo os ensinamentos de Deus. Sinto-me mais próxima Dele e é Nele que encontro minha paz. Hoje estou no hospital, e como vocês viram na postagem anterior o resultado dos últimos exames constituiu em doença refrataria, ou seja, ela resistiu ao tratamento. 

 Graças a Deus tudo está se encaminhando. Ontem dia 29/05/17, internei novamente para inciar outro tratamento chamado "ICE", diferente do primeiro esse só serão 3 aplicações, pois se trata de um tratamento de resgate. É um tratamento mais agressivo, porém mais preciso.

 E estou com o coração pleno de obrigados, pelas mensagens de apoio, pelas mensagens de carinho, pelas mensagens de fé e perseverança.. O câncer tem cura.. Basta acreditar. Se você também acredita, diga: EU ACREDITO! E leve esperança à todos que lutam contra essa doença. Compartilhe... Bom a última palavra é a do Senhor, por isso espero a palavra dEle, sigo esperando o agir de Deus ao meu favor.. Essa é uma promessa do meu Deus...

"Orar por alguém é um ato de amor"

Festa Surpresa!

E NUM É QUE CONSEGUIRAM ME ENGANAR DIREITINHO! RS...

Quando acabaram as 12 sessões de quimioterapia, nossa, não tem como explicar quanto sou grata pelo carinho e atenção.. Enfim vamos lá entender tudo, rs.. 

 A Geisy faz um caldo verde, não, um caldo verde não: O SENHOR CALDO VERDE! Que fazia tempo que ela me prometia esse caldo, então surgiu a ideia de fazer "A noite do caldo", rs adoramos inventar! Então estava tudo combinado, cada um faz um caldo de sua especialidade e aproveitamos para nos reunir e comemorar o fim do meu tratamento na casa da Lucinha! Okey??? Não!!! Cheguei em casa e meu esposo estava com outro plano, de sairmos só nos dois, jantar fora e depois os finalmente.. kkkk (Não precisa entrar em detalhes).. Então chamei as meninas pra dizer que eu não ia mais, e expliquei o motivo.. Diferente do que eu estava preparada pra escutar "Levar uns chingos", não, elas (Gaby e Ana) ficaram de boa, falando pra eu avisar onde o marido iria me levar pra eu mandar fotos (coisas de mulher, rs)... Então fiquei super de boa pra ir comemorar com meu esposo, haha.. Fomos ao shopping dar uma volta, coisa que adoro fazer; Então, na ida ao jantar meu marido disse que antes de irmos jantar ele precisava pegar um dinheiro com o Guri (Esposo da Geisy), até ai tudo bem, eu estava tão empolgada que em momento algum parei pra pensar em algo "diferente", então ele disse: amor nem precisa descer do carro, só vou pegar o dinheiro e então nós vamos! Chegando lá ele entrou com o carro na garagem...  OIIII??? Como assim??? Não tinha nada de caldo, era tudo conversa pra boi dormir, kkkkkkk.. Gente vi aquele monte de pezinhos tudo no escuro.. Ai acenderam as luzes e aquele magote de gente gritando, ÊÊÊÊÊÊÊ.. e espoca balão.. aquela euforia linda de ver.. E eu? Como me senti? Até hoje não consigo explicar... Chorei, sorri, abracei todos lá presente, agradeci o carinho e atenção de todos sempre, e agradeci a Deus... 

 Ai você pensa que acabou??? Nãoooo.. kkkk, Depois de abraçar todos lá presentes e comer todas aquelas delícias que cada um levou, e me derreter de amor pela decoração que a Viviane fez, ai veio a outra surpresa... As danadas (Gaby, Ana e Geisy) montaram um data show e fizeram uma linda homenagem com fotos minhas com minha família e com meus amigos, uma linda mensagem em vídeo de uma grande guerreira chamada Evelyn e um lindo vídeo da minha família mandando energias positivas e palavras de fé e amor.. Segue o vídeo pra vocês se emocionarem também...

Bom, após esse dia voltei ao médico para receber o resultado do exame (PET/CT), infelizmente recebi a noticia que a doença deu como refrataria, ou seja, ela resistiu ao tratamento.. Agora terei que fazer mais exames e outro esquema de quimioterapia.. Conforme tudo for acontecendo vou mantendo vocês informados e com todo prazer do mundo compartilhar mais momentos vitoriosos para honra e gloria do Senhor Jesus.

PS: Obrigada pelas orações e pelas mensagens de apoio ~ Deus abençoe todos :-*

FÉ!*

DEUS É MARAVILHOSO ~ EU POSSO FALAR COM TODA CONVICÇÃO!

 Ahh quimioterapia, você levou quase todos meus cabelos, rs, você me deu náuseas, indisposição, mal estar, outro paladar, me fez trocar meus alimentos.. Mas você sua chata, rebelde, foi ao mesmo tempo minha querida AMIGA, aquela que me tratou por dentro, que diminuiu esse estrago dessas malditas células, que me deu amigos novos, e me mostrou os de verdade, que me ensinou a ver a vida através de uma seringa, um soro, uma picada.. Ahh danada! Isso mesmo me ajudou, me colocou limites, fez eu me ver bonita por dentro, você me deu a alegria de ver o quanto de verdade sou querida pelas pessoas, e quanto sou importante, e quanto cada gota sua me fizeram mais forte e mais firme, inexplicável a sensação de renascimento!

Sou muito grata a todos que fizeram orações por mim, torceram e me mandaram mensagens de força. Vocês fizeram a diferença e tornaram tudo mais fácil 
 
Obrigada meu Deus pelo diagnóstico, pela maneira de como tudo foi se resolvendo tão rápido, e por me dar força e sabedoria pra enfrentar essa guerra sem nunca perder a fé e o sorriso no rosto :) Obrigada meu Deus por sempre me guiar pelos teus caminhos, e por nunca ter deixado me faltar tua luz! E que eu continue lutando e que prove por A + B que existe um mundo para pacientes oncológicos, e que esse mundo não é só dor! Que eu seja grande e forte, que vença todas as batalhas, que eu use de escudo as minhas cicatrizes e que elas sejam motivo de glória e alegria, que eu seja espelho e modelo de auto estima!


 Falando nisso, quero agradecer à todos os funcionários e colaboradores do Hospital Samaritano, que lugar lindo que transborda carinho e amor ao próximo. Um exemplo disso, e que eu particularmente amei, foi no dia em que fui convidada para uma oficina da beleza  e técnicas para amarração de lenços, para pacientes em tratamento.  Além de se sentir cuidada e "entendida" pudemos compartilhar a experiência de uma com as outras.. Tive a oportunidade de levar uma amiga, ganhamos kit de make e uma experiência linda!

Vanessa, esse dia foi muito bom!

#Fé #CâncerTemCura #Linfoma #Abrale #Deus#InstitutoAbihpec

Ultima quimio Uhuull ~ Pensei que era :(

Ebaaaa última quimioterapia - 29/03/2017

Mais um ciclo se encerra hoje, minha última e abençoada quimioterapia, a vida vai mudando, se moldando e pra melhor... Quantas agulhadas, exames, picadas, dores... Quantas dormências, resistência, paciência, resiliência e outras "encias"... Quantas conversas, mensagens, pensamentos, sono, insônia, zonzeiras... E com toda convicção hoje dizer que valeu a pena cada reação, cada conhecimento e aprendizado, e ser grata por cada um que passou por mim, cada um que esteve perto e teve aquele carinho, aquele sorriso, aquele apoio.. Colocarei sempre em minhas orações cada um desses profissionais enviados por Deus, cada pedra preciosa, atendentes, enfermeiros, técnicos, que fazem parte da equipe do Hospital Samaritano, obrigada meninas por tudo, pelo carinho, por cada apoio, zelo, atenção... Que Deus ilumine, abençoe, e proteja o caminho de cada um de vocês 


#CancerTemCura #Feliz #Gratidão #FamilaAmigos 
#ComAmor #ComEsperança #ComFé #UltimaQuimio 
#AmorAoProximo #AmoaVida #Linfoma 
#HospitalSamaritano

Quimioterapia ~ Tudo muito novo!

Efeitos Colaterais 

Em ordem alfabética, vou falar dos principais sintomas que tive ao longo de 12 aplicações do protocolo ABVD e como aprendi a driblar ou diminuir os efeitos colaterais. Fui uma paciente muito tolerante ao tratamento segundo os médicos que me acompanharam nos seis meses exatos em que fiz o protocolo ABVD, tempo mínimo previsto para Linfoma de Hodgkin estadio II. Espero que essas dicas sejam tão boas para você quanto foram para mim!

Alopécia ou queda de cabelo: 

"Vou ficar careca?" - É normal ser a primeira coisa que pensamos entre "Será que vou morrer?" e "Não é justo!" quando recebemos o diagnóstico de qualquer tipo de CA. Mas cabelo cresce e existem muitos acessórios super legais para deixar o visual mais divertido e bonito durante todo o estresse mental e físico (que tem fim!). Meu cabelo começou a cair quando ainda estava grande, minha irmã já estava aqui, e foi iniciativa dela cortar, isso mesmo ela cortou o dela, devo confessar que só assim criei coragem de cortar o meu..kkkkkkk... E assim depois que cortei, uma galera cortou também (Vocês não tem ideia da sensação que é as pessoas estar no mesmo barco de que você, tipo se você afundar eu vou afundar junto), e assim foi: Cássia, Larissa, Helo, Tia Lidia, Mãe, Ana, GabyLucinha, Sheila, Sabrina, Geisy, Viviane, Adla, Bia, Tia Erica, Nani, Viviani.. E aí continuou caindo igual até a décima, quando aumentou muito a queda e me deu pela segunda vez, medo de ficar careca mesmo. Mas nada disso aconteceu, perdi uns 60% da minha juba, os amigos e familiares mais próximos notaram, já quem não me conhecia não suspeitaria. A queda de cabelo varia muito de organismo para organismo. Mas, depois que acabou minha quimio após um mês caiu 80% da minha jubinha, e então decidi cortar, foi aí que do nada decidi chamar as meninas (Geisy e Gaby) e pedir ajuda com o que faria com o resto de cabelo, rs.. 

Gaby / Sabrina / Geisy / Cássia-Eu / Larissa / Adla-Bia / Tia Lidia / Mãe / Sheila / Ana / Lucinha

Viviane

Eu / Nani / Tia Erica / Cássia

Gaby / Eu / Ge ~ Aqui foi o último corte, recente!

Como tornei a experiência mais tranquila: 

Logo que meu oncologista disse que eu poderia ficar careca, pensei em vender meu cabelo e lucrar com o problema. rs.. E todas as meninas que cortaram me deram os seus também.. Mas no final decidi doar.. Ajudar ao próximo é sempre muito bom, e me faz um bem imenso..  Ganhei maquiagem nova para brincar com o meu rosto, sempre tão escondido pelos cabelos e lenços super fashions.. 

Aprendi tudo que escrevi na postagem: 

"Cabelo, cabelo meu... existe alguém mais linda do que eu?" e fiquei mais feliz comigo mesma. Usei shampoos e condicionadores anti-queda. Ajudou.. mesmo... psicologicamente... kkkkk...

Constipação: 

 Tive várias vezes, mas sempre nos três primeiros dias após a aplicação. Como resolvi: Tamarine, mamão, ameixa sempre resolveram.

Imunidade baixa: 

 Tanto por ser um câncer do próprio sistema de defesa do nosso corpo (sistema linfático) e pela quimioterapia atingir exatamente este, a maioria dos protocolos causam uma queda na imunidade, o que pode provocar muitas restrições durante o tratamento. 

Como não fiquei doente: 

Evitei o contato direto com animais, não entrei em piscinas ou no mar, não ingeri alimentos crus e em casa comi frutas sem casca e evitei aglomerações. Imagino que esses cuidados tenham ajudado muito a não adoecer. 

Como ajudei o meu sistema imunológico a se recuperar: 

Tive a sorte de ter pais e família muito ligados a uma alimentação boa e sempre tive acesso a muitas verduras, frutas, legumes e sucos. Sempre cuidadosamente limpas pela minha mãe, que se preocupou com minhas refeições. Procurei sempre caminhar quando disposta,assim mantive meu organismo funcionando melhor com exercícios moderados e circulação sanguínea em movimento. 

Manchas na pele: 

 Um dos efeitos colaterais do protocolo ABDV é o de deixar manchas marrons na pele. Essas manchas são sintomas da Bleomicina. Saíram muitas pequenas manchinhas na região dos braços e mãos. Por isso abusei do protetor solar! 

Como clareei as manchinhas: 

Consegui sumir com apenas uma que saiu bem no dedão da mão e apagar um pouco as outras usando Óleo Corporal. 

Náuseas: 

 Durante as 6 primeiras quimios, senti só uma mudança forte no organismo: constipação. Mas nada que os remédios clássicos e caseiros não tenham resolvido. Náuseas, a partir da oitava quimio que comecei a sentir o estômago desconfortável, empanturrada e cuspindo muita saliva que vinha em excesso na boca (como cachorro que antes de vomitar, saliva muito). Até ai eu estava usando do Vonau para as náuseas e depois passei para o Nausedron, o que aliviou muito o organismo acostumado ao Vonau.. Lembro que quando decidi trocar de remédio, senti vontade como nunca de vomitar. Então comecei a ter muito enjoo depois das aplicações e aprendi a tomar um Dramin. Não melhorou os enjoos, mas pelo menos manteve o mesmo nível até o final do protocolo. 

Como aprendi a melhorar as náuseas: 

Sorvetes de sabores cítricos e de chocolate "esfria" o estômago que parecer ferver! Sempre que me sentia muito mal, tomava Dramin e Plasil junto com o Nausedron. São extremamente relaxantes e dão muito sono. Depois de descansar bem, as náuseas parecem diminuir por um período cada vez mais longo logo após acordar. 

Unhas: 

 Tive esse problema no meio das aplicações, quando as duas unhas das mãos começaram a ficar roxas. Elas não chegaram a cair, mas ficaram bem feias. 

Mais dados: 

 Atualmente, o ABVD, tipo de quimioterapia, é o padrão ouro no tratamento da doença de Hodklin. A abreviatura significa quatro drogas: Adriamicina, Bleomicina, Vimblastina e Dacarbazina. Desenvolvido na Itália da década de 1970, o tratamento ABVD normalmente leva entre seis e oito meses, embora tratamentos mais longos possam ser necessários. 

O que cada droga faz? 

Adriamicina, altera o funcionamento celular, evitando a proliferação das células malignas. 

Bleomicina, Liga-se ao DNA provocando fragmentações.

Vimblastina, assegura que as células cancerígenas não continuem a crescer fazendo com que morram. 

Dacarbazina, causa uma reação química que provoca danos ao material genético (DNA) das células tumorais, o que resulta em morte celular. 

 *Não se auto medique antes de consultar o seu médico, dependendo do medicamento e do protocolo, a união de duas drogas pode ser ruim para você e para o tratamento!"